更新時(shí)間：2025-05-02 05:58:41
系統(tǒng)軟件開發(fā)
47?隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的重要性逐漸上升，第三方獨(dú)立醫(yī)學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的需求不斷增加。如何確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、把控檢測(cè)質(zhì)量與成本，便顯得尤為重要。為此，針對(duì)醫(yī)學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的信息化管理，基因檢測(cè)LIMS系統(tǒng)解決方案應(yīng)運(yùn)而生。
?推來(lái)客基因?qū)嶒?yàn)室信息管理系統(tǒng)概述
推來(lái)客實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)專為醫(yī)學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，提供從檢測(cè)前、檢測(cè)中到檢測(cè)后的全方位解決方案。系統(tǒng)涵蓋樣本接收、質(zhì)量檢測(cè)、各種檢測(cè)方法的任務(wù)構(gòu)建、結(jié)果自動(dòng)計(jì)算等功能，旨在幫助第三方實(shí)驗(yàn)室在可控成本的前提下，滿足CAP與ISO 15189的標(biāo)準(zhǔn)，順利完成檢測(cè)任務(wù)。該解決方案已經(jīng)在多家第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、分子和精準(zhǔn)醫(yī)療檢測(cè)中心、特檢實(shí)驗(yàn)室及醫(yī)院等機(jī)構(gòu)中得到廣泛應(yīng)用，并持續(xù)迭代更新，以滿足不同客戶的需求。
1. 檢測(cè)訂單管理??
客戶可以通過(guò)推來(lái)客實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)，自主填寫個(gè)人信息并創(chuàng)建測(cè)序管理系統(tǒng)賬號(hào)。個(gè)人登錄后可填寫訂單并上傳相關(guān)文件。系統(tǒng)能夠記錄訂單客戶的相關(guān)信息、樣本信息、實(shí)驗(yàn)要求及特殊需求。訂單下發(fā)后，客戶可以實(shí)時(shí)查詢測(cè)序進(jìn)度、詳細(xì)信息及結(jié)果報(bào)告，并支持單個(gè)或批量下載結(jié)果。在整個(gè)訂單處理過(guò)程中，若出現(xiàn)任何異常情況，系統(tǒng)會(huì)通過(guò)郵件或客戶端信息及時(shí)通知客戶。
2. 任務(wù)分配??
實(shí)驗(yàn)室工作人員可以將樣本處理、測(cè)序操作、數(shù)據(jù)分析等任務(wù)登記到系統(tǒng)中，并將其分配給相應(yīng)的工作人員或?qū)嶒?yàn)組。每個(gè)任務(wù)都有責(zé)任人，系統(tǒng)允許設(shè)置不同任務(wù)的優(yōu)先級(jí)，以確保緊急任務(wù)能夠得到快速處理。同時(shí)，系統(tǒng)能夠根據(jù)任務(wù)的緊急程度和重要性，自動(dòng)調(diào)整任務(wù)分配和資源配置。
3. 樣本處理??
根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，準(zhǔn)備適量的樣本并進(jìn)行必要的預(yù)處理，以確保樣本質(zhì)量和可操作性。提取的DNA/RNA需要進(jìn)行建庫(kù)處理，通過(guò)添加測(cè)序接頭和PCR擴(kuò)增等步驟，將DNA/RNA轉(zhuǎn)化為可測(cè)序的文庫(kù)。文庫(kù)經(jīng)過(guò)質(zhì)量評(píng)估，包括濃度、特異性等指標(biāo)的檢測(cè)，以確保其質(zhì)量和穩(wěn)定性。文庫(kù)經(jīng)過(guò)處理后，將進(jìn)行高通量測(cè)序，并對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行處理與分析，包括序列比對(duì)、變異檢測(cè)和基因注釋等，最終獲得基因序列數(shù)據(jù)及相關(guān)分析結(jié)果。
4. 質(zhì)控管理??
針對(duì)不同的基因檢測(cè)項(xiàng)目，設(shè)計(jì)相應(yīng)的質(zhì)控品，確定質(zhì)控品的類型、濃度和穩(wěn)定性等指標(biāo)。經(jīng)過(guò)處理的質(zhì)控品進(jìn)行測(cè)序和數(shù)據(jù)分析等步驟，確保質(zhì)控品的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。對(duì)質(zhì)控品的管理涉及存儲(chǔ)、使用和報(bào)廢等環(huán)節(jié)，確保其質(zhì)量和可追溯性。同時(shí)，對(duì)基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行全面質(zhì)量控制，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性，并定期對(duì)基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)室管理系統(tǒng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估，以確保系統(tǒng)的穩(wěn)定性和運(yùn)行質(zhì)量。
5. 數(shù)據(jù)分析??
對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量進(jìn)行檢查，包括測(cè)序質(zhì)量得分、錯(cuò)誤率、深度和覆蓋度等指標(biāo)，以排除潛在的測(cè)序錯(cuò)誤和質(zhì)量問(wèn)題。原始數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，去除低質(zhì)量讀段、接頭序列和污染序列等。基于研究目標(biāo)，對(duì)獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行深入分析，如關(guān)聯(lián)分析(GWAS)、疾病分類和預(yù)測(cè)模型構(gòu)建等。
6. 檢測(cè)報(bào)告??
整合實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，包括樣本信息、測(cè)序數(shù)據(jù)和變異檢測(cè)結(jié)果，設(shè)計(jì)相應(yīng)的報(bào)告模板，滿足不同基因檢測(cè)項(xiàng)目和客戶需求。根據(jù)模板和數(shù)據(jù)，自動(dòng)生成檢測(cè)報(bào)告，內(nèi)容包括樣本基本信息、測(cè)序結(jié)果及變異檢測(cè)結(jié)果等。對(duì)生成的報(bào)告進(jìn)行審核，確保其準(zhǔn)確性、完整性和規(guī)范性，確保報(bào)告的質(zhì)量和可靠性。
推來(lái)客基因檢測(cè)LIMS是一款專為基因檢測(cè)行業(yè)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)。通過(guò)集中管理和跟蹤實(shí)驗(yàn)室的樣本、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果，實(shí)現(xiàn)高效的實(shí)驗(yàn)管理和數(shù)據(jù)分析，提升基因檢測(cè)的準(zhǔn)確性與效率，為醫(yī)療和科研機(jī)構(gòu)提供全面的基因檢測(cè)解決方案。
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